Video: Este aprobat IGeneX FDA?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
IGeneX nu este obligatoriu să fie Aprobat de FDA . IGeneX oferă servicii pe probe clinice.
Având în vedere acest lucru, testele IGeneX sunt fiabile?
Testele IGeneX se bazează pe cele mai recente descoperiri ale bolii Lyme și ale altor boli transmise de căpușe pentru a oferi cele mai complete și exacte rezultate în scop diagnostic. Testăm pentru mai multe specii decât orice alt laborator. IGeneX oferă o gamă largă de persoane teste și panouri pentru toate bolile transmise de căpușe.
Se poate întreba, de asemenea, pentru ce testează IGeneX? IGeneX este un lider testarea laborator pentru boala Lyme, febra recidivanta, Babesia, Bartonella, Rickettsia și alte boli transmise de căpușe.
La fel, oamenii întreabă, este aprobat IGeneX CDC?
Ambii IGeneX iar testele de diagnostic ALS sunt CLIA și CMS aprobat . De ce este CDC cereți mai mult decât respectarea reglementărilor federale? Și, să aruncăm o privire asupra sensibilității testelor actuale pe două niveluri recomandat langa CDC.
Cât costă testarea IGeneX?
Fiecare test Lyme sau TBRF BCA cheltuieli 195 USD și este disponibil pentru a fi comandat prin intermediul unui medic. Pentru o fișă de date despre testele BCA, vă rugăm să accesați aici. Pentru mai multe informații despre toate Testele IGeneX , vă rugăm să vizitați www. igenex .com.
Recomandat:
Este aprobat dulera pentru BPOC?
În iunie 2010, dulera a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratarea astmului bronșic la pacienții cu vârsta de 12 ani sau mai mult. Merck efectuează în prezent studii clinice de fază III pe dulera pentru boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
Este aprobat endostatina FDA?
Endostatina a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul cancerului legat de NV; astfel, poate fi un medicament suplimentar care poate fi adăugat la terapia anti-VEGF pentru a trata tulburările corneene legate de NV și limfangiogeneză
Afrezza este aprobat de FDA?
Afrezza, insulina inhalată, câștigă aprobarea FDA. Pe 27 iunie 2014, FDA a aprobat Afrezza, o insulină inhalată pentru utilizare la masă, care readuce această formă de terapie pe piață după o absență de 7 ani
Este aprobat TheraSkin FDA?
TheraSkin este comercializat de Soluble Systems, iar țesutul este furnizat de Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), o subsidiară deținută în totalitate a LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, SUA) este înregistrată la FDA ca o unitate producătoare. HCT / Ps
Este Nabiximols aprobat de FDA?
Aprobarea de reglementare a fost obținută în peste 25 de țări din afara Statelor Unite pentru tratamentul spasticității (rigiditate musculară / spasm) datorată SM. Nabiximols este un produs de investigație în SUA, iar compania intenționează să solicite aprobarea FDA