Video: Este aprobat TheraSkin FDA?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
TheraSkin este comercializat de Soluble Systems, iar țesutul este furnizat de Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), o subsidiară deținută în totalitate a LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, SUA) este înregistrată cu FDA ca unitate producătoare de HCT / Ps.
La fel, ce este TheraSkin?
TheraSkin ® este o alogrefă de piele umană, biologic activă, crioconservată, atât cu straturi de epidermă, cât și de derm. Compoziția sa celulară și extracelulară oferă o cantitate de factori de creștere, citokine și colagen pentru a favoriza vindecarea rănilor.
În mod similar, cine face TheraSkin? NEWPORT NEWS, Virginia, 19 iunie 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC este încântată să anunțe că Premier Inc, o companie de îmbunătățire a asistenței medicale (NASDAQ: PINC) a semnat un contract național începând cu 15 iunie 2017, care face TheraSkin ® disponibil pentru a ajuta în tratamentul pacienților din cele 3, 750 de spitale Premier, ca
În plus, TheraSkin este piele de cadavre?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) este un om crioconservat biologic activ piele alogrefă recoltată de la donatori de țesuturi în 24 de ore de la deces și procesată minim pentru a păstra componentele umane reale piele . Conține straturi epidermice și dermice bogate în colagen de tip I, III și IV.
Pentru ce se utilizează EpiFix?
EpiFix Alogrefele cu membrană umană / corion deshidratată umană sunt destinate utilizării omoloage în tratamentul rănilor acute și cronice pentru a oferi o barieră, modula inflamația, îmbunătăți vindecarea și reduce formarea țesutului cicatricial.
Recomandat:
Este aprobat dulera pentru BPOC?
În iunie 2010, dulera a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratarea astmului bronșic la pacienții cu vârsta de 12 ani sau mai mult. Merck efectuează în prezent studii clinice de fază III pe dulera pentru boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
Este aprobat endostatina FDA?
Endostatina a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul cancerului legat de NV; astfel, poate fi un medicament suplimentar care poate fi adăugat la terapia anti-VEGF pentru a trata tulburările corneene legate de NV și limfangiogeneză
Afrezza este aprobat de FDA?
Afrezza, insulina inhalată, câștigă aprobarea FDA. Pe 27 iunie 2014, FDA a aprobat Afrezza, o insulină inhalată pentru utilizare la masă, care readuce această formă de terapie pe piață după o absență de 7 ani
Este Nabiximols aprobat de FDA?
Aprobarea de reglementare a fost obținută în peste 25 de țări din afara Statelor Unite pentru tratamentul spasticității (rigiditate musculară / spasm) datorată SM. Nabiximols este un produs de investigație în SUA, iar compania intenționează să solicite aprobarea FDA
Este aprobat IGeneX FDA?
IGeneX nu trebuie să fie aprobat de FDA. IGeneX oferă servicii pe probe clinice