Cât de grav este sindromul Horner?
Cât de grav este sindromul Horner?

Video: Cât de grav este sindromul Horner?

Video: Cât de grav este sindromul Horner?
Video: How to Examine Horner's Syndrome 2024, Iunie
Anonim

O afecțiune care afectează ochii și o parte a feței, Sindromul Horner poate provoca pleoapa căzută, pupile neregulate și lipsa transpirației. Deși simptomele în sine nu sunt periculos , ele pot indica un mai mult serios problemă de sănătate.

Având în vedere acest lucru, sindromul Horner pune viața în pericol?

Sindromul Horner este o tulburare care afectează ochiul și țesuturile înconjurătoare pe o parte a feței și rezultă din paralizia anumitor nervi. Cu toate acestea, leziunile nervoase care le cauzează Sindromul Horner poate rezulta din alte probleme de sănătate, dintre care unele pot fi viaţă - amenințător.

Mai mult, care sunt cele 3 semne clasice ale sindromului Horner? Semnele și simptomele comune includ:

  • Un elev persistent mic (mioza)
  • O diferență notabilă în dimensiunea pupilei între cei doi ochi (anisocoria)
  • Deschidere (dilatare) mică sau întârziată a pupilei afectate în lumină slabă.
  • Scăderea pleoapei superioare (ptoză)
  • Ușoară ridicare a pleoapei inferioare, uneori numită ptoză inversată.

Ținând cont de acest lucru, ce indică sindromul Horner?

Sindromul Horner este o afecțiune rară caracterizată prin mioză (constricția pupilei), ptoză (căzurea pleoapei superioare) și anhidroză (absența transpirației feței). Aceasta este cauzate de afectarea nervilor simpatici ai feței. Tratarea Sindromul Horner depinde de cauza de bază.

Este sindromul Horner dureros?

Majoritatea pacienților experimentează gât , facial și cap durere ipsilaterală la leziune din cauza ischemiei sau a întinderii trigemenului durere fibrele care înconjoară arterele carotide [2]. Au descoperit că 91% din cazurile de Sindromul Horner datorita disectiei arterei carotide interne au fost dureros.

Recomandat: