Sindromul Wolff Parkinson White este grav?
Sindromul Wolff Parkinson White este grav?

Video: Sindromul Wolff Parkinson White este grav?

Video: Sindromul Wolff Parkinson White este grav?
Video: Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW): причины, симптомы и патология 2024, Iulie
Anonim

Poate fi înfricoșător să vi se spună că aveți o problemă cu inima, dar Sindromul WPW de obicei nu este serios . sindromul WPW uneori poate pune viața în pericol, mai ales dacă apare alături de un tip de bătăi neregulate ale inimii numite fibrilație atrială. Dar acest lucru este rar și tratamentul poate elimina acest risc.

Aici puteți muri de sindromul Wolff Parkinson White?

Într-o inimă afectată de Sindromul WPW cu toate acestea, o cale electrică suplimentară poate sa interfera cu bătăile normale ale inimii. Dacă este lăsat netratat, bătăi anormale ale inimii, aritmie sau tahicardie, poate sa provoacă tensiune arterială, insuficiență cardiacă și chiar moarte.

Mai mult, este sindromul Wolff Parkinson White o boală cardiacă? În Wolff - Parkinson - alb ( WPW ) sindrom , o cale electrică suplimentară între a inimii camerele superioare și inferioare provoacă bătăi rapide ale inimii. Afecțiunea, care este prezentă la naștere, este destul de rară. Episoadele de bătăi rapide ale inimii, de obicei, nu pun viața în pericol, ci sunt grave inima pot apărea probleme.

În plus, pot face mișcare cu sindromul Wolff Parkinson White?

Starea de fitness a pacienților cu Wolff - Parkinson - Sindromul alb a se deda la activități sportive este o problemă practică de cardiologie. Riscul major este moartea subită din cauza fibrilației atriale care se deteriorează la fibrilație ventriculară. Exercițiu -tahicardia indusa este o contraindicatie clasica a sportului de competitie.

Sindromul Wolff Parkinson White este ereditar?

Moştenire. Majoritatea cazurilor de Wolff - Parkinson - Sindromul alb apar la persoane fără antecedente familiale aparente ale sindrom . În aceste cazuri, sindrom este moștenit în mod autosomal dominant. Aceasta înseamnă că o singură copie a PRKAG2 genă este modificat pentru ca o persoană să aibă simptome ale sindrom.

Recomandat: