Cuprins:
Video: Ce este sindromul craniosinostozei?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
În sindroame de craniosinostoză , unul sau mai multe oase ale craniului și feței se topesc prematur în timpul dezvoltării fetale. Craniul este compus din mai multe oase separate prin suturi sau deschideri. Dacă oricare dintre acestea se închide prea devreme, craniul se va extinde în direcția suturilor deschise, rezultând o formă anormală a capului.
Având în vedere acest lucru, este gravă craniosinostoza?
Craniosinostoza este o afecțiune în care oasele din craniul unui sugar cresc împreună prea devreme, provocând probleme cu creșterea creierului și forma capului. Dacă este lăsată netratată, craniosinostoză poate duce la serios complicații, inclusiv: Deformitatea capului, posibil severă și permanentă. Creșterea presiunii asupra creierului.
cum tratezi craniosinoza? Principalul tratament pentru craniosinostoză este o intervenție chirurgicală pentru a vă asigura că creierul copilului dumneavoastră are suficient spațiu pentru a crește. Chirurgii deschid cusăturile fibroase topite (suturile) din craniul copilului dumneavoastră. Operația ajută craniul să crească într-o formă mai tipică și previne acumularea de presiune asupra creierului.
La fel, care sunt semnele craniosinostozei?
Semnele generale ale craniosinostozei sunt:
- o formă distorsionată a craniului.
- o senzație neobișnuită a fontanelului sau „punct moale” de pe craniul sugarului.
- dispariția precoce a fontanelei.
- creștere mai lentă a capului în comparație cu corpul.
- creastă tare care se formează de-a lungul suturii, în funcție de tipul de craniosinostoză.
Craniosinostozele sunt genetice?
Craniosinostoza apare la unul din aproximativ 2500 de născuți vii și afectează bărbații de două ori mai des decât femelele. Este cel mai adesea sporadică (apare întâmplător, fără cunoștințe genetic cauza), dar în unele familii, craniosinostoză se moștenește prin transmiterea specifică genele despre care se știe că cauzează această afecțiune.
Recomandat:
Ce este sindromul de prindere a nervilor?
Specialitate. Neurologie. Sindromul de compresie nervoasă sau neuropatia de compresie, este o afecțiune medicală cauzată de presiunea directă asupra unui nerv. Este cunoscut colocvial ca un nerv prins, deși acest lucru se poate referi și la compresia rădăcinii nervoase (de exemplu, printr-o hernie de disc)
Sindromul Russell Silver este un handicap?
Sindromul Russell-Silver și dizabilitatea de învățare nonverbală: un studiu de caz. Sindromul Russell-Silver (RSS) este o tulburare genetică rară de dezvoltare caracterizată prin întârzieri de creștere prenatale și postnatale și alte anomalii fizice
Cum este diagnosticat sindromul nefrotic?
Testele și procedurile utilizate pentru diagnosticarea sindromului nefrotic includ: teste de urină. O analiză a urinei poate dezvălui anomalii în urină, cum ar fi cantități mari de proteine. S-ar putea să vi se solicite să colectați probe de urină în decurs de 24 de ore
Ce este sindromul Capgras?
Sindromul Capgras este o afecțiune psihologică. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de „sindrom imposter” sau „iluzie Capgras”. Persoanele care experimentează acest sindrom vor avea convingerea irațională că cineva cunoscut sau recunoscut a fost înlocuit de un impostor
Sindromul durerii centrale este același cu fibromialgia?
Condiția poate fi numită și „sensibilizare centrală” „amplificare centrală” și „sindrom de durere centrală”. Cea mai frecventă afecțiune a durerii centralizate este fibromialgia