Cuprins:
Video: Cum este să ai un copil cu fibroză chistică?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
pentru că CF produce mucus gros în tractul respirator, copii cu CF poate suferi de congestie nazală, probleme ale sinusurilor, respirație șuierătoare și astm ca simptome. La fel de CF simptomele progresează, pot dezvolta o tuse cronică care produce globuri de mucus gros, greu, decolorat.
În consecință, o persoană cu fibroză chistică poate avea un copil?
Majoritatea pacienților cu CF femeie avea fără probleme de concepție. Cu toate că fibroză chistică afectează sistemul de reproducere, majoritatea femeilor avea fara dificultati in a ramane insarcinata. De obicei, mamele însărcinate cu CF avea sarcinile sănătoase și bebelușii lor se nasc foarte bine.
De asemenea, cineva se poate întreba, cum este viața de zi cu zi cu fibroza chistică? La pacienții cu CF, o producție excesivă de mucus gros se acumulează în plămâni și căi respiratorii provocând dificultăți de respirație și o înclinație mai mare la infecții bacteriene. Fibroză chistică este printre cele mai frecvente boli pulmonare la copii. Este un viaţă -tulburare amenintatoare pentru care in prezent nu exista vindecare.
Ținând cont de acest lucru, puteți trăi o viață lungă cu fibroză chistică?
Media viaţă așteptarea unei persoane cu fibroză chistică în SUA este de aproximativ 37,5 ani cu mulți viaţă mult mai lung. Cu toate acestea, această cifră este în continuă creștere pe măsură ce cercetătorii descoperă noi tratamente și medicamente.
Cum tratezi un copil cu fibroză chistică?
Gestionarea provocărilor fibrozei chistice
- Concentrați-vă pe punctele forte ale copilului dumneavoastră.
- Faceți tot ce puteți și știți că nu puteți controla totul.
- Dă-i copilului tău o anumită responsabilitate pentru îngrijirea sa.
- Faceți față problemelor.
- Aflați mai multe despre boală.
- Vă recomandăm să vă alăturați unui grup de sprijin.
Recomandat:
Cum vă afectează fibroza chistică social?
Ca adult cu CF, este posibil să întâlniți o gamă foarte diferită de experiențe emoționale și sociale față de colegii dvs., cum ar fi gestionarea relațiilor de muncă sau a fibrozei chistice. Unele persoane cu CF pot simți bariere în calea relațiilor, cum ar fi lipsa de independență sau jenă din cauza simptomelor
Cum moștenește o persoană fibroza chistică?
Fibroza chistică este o boală moștenită cauzată de mutații (modificări) ale unei gene de pe cromozomul 7, una dintre cele 23 de perechi de cromozomi pe care copiii le moștenesc de la părinți. CF apare din cauza mutațiilor în gena care produce o proteină numită CFTR (regulator transmembranar al fibrozei chistice)
Cum poate terapia genică să ajute fibroza chistică?
Terapia genică implică transferul copiilor corecte ale ADN-ului regulatorului conductanței transmembranare a fibrozei chistice (CFTR) către celulele epiteliale din căile respiratorii. Clonarea genei CFTR în 1989 a condus la studii de dovadă a principiului transferului de gene CFTR in vitro și pe modele animale
Care este perspectiva pe termen lung pentru un copil cu fibroză chistică?
Perspectivele pentru persoanele cu fibroză chistică s-au îmbunătățit dramatic în ultimii ani, în mare parte datorită progreselor în tratament. Astăzi, mulți oameni cu boală trăiesc în anii 40 și 50 și chiar mai mult în unele cazuri. Cu toate acestea, nu există un remediu pentru fibroza chistică, așa că funcția pulmonară va scădea constant în timp
Cum îți pasă de cineva cu fibroză chistică?
Sfaturi pentru a face față în timp ce aveți grijă de cineva cu fibroză chistică Rămâneți organizat: răspundeți la facturi, instrucțiuni de medicamente și formulare de asigurare imediat ce sosesc, pentru a evita o întârziere. Informează-te: află cât de mult poți despre CF pentru a nu te simți copleșit. Menține-ți viața socială: fă-ți timp să vezi prietenii și familia pentru a evita să te simți izolat și singur