2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Ca adult cu CF tu poate întâlni o gamă foarte diferită de emoționale și social experiențe pentru colegii tăi, cum ar fi să te descurci cu munca sau relațiile și fibroză chistică . Unele persoane cu CF pot simți bariere în calea relațiilor, cum ar fi lipsa de independență sau jenă din cauza simptomelor.
În ceea ce privește acest lucru, poate o persoană cu fibroză chistică să ducă o viață normală?
Traind cu Fibroză chistică . Tipic viaţă speranța pentru cineva cu CF este la mijlocul anilor 30. Pe măsură ce tratamentele s-au îmbunătățit de-a lungul anilor, pacienții cu CF trăiesc acum la 40 de ani și nu numai. Fibroză chistică poate determina mucusul să înfunde căile respiratorii pulmonare, ducând la dificultăți de respirație.
În plus, cum afectează fibroza chistică la vârsta adultă? Fibroză chistică este o tulburare cronică moștenită care face ca mucusul din corp să devină gros și lipicios. Acest mucus asemănător lipiciului se acumulează și provoacă probleme în multe dintre organele corpului, în special în plămâni, care poate sa duce la infecții și pancreas, ceea ce face dificilă digestia corectă a alimentelor.
Din acest motiv, fibroza chistică poate afecta doar sistemul digestiv?
Fibroză chistică de multe ori afectează pancreasul și sistem digestiv deoarece mucusul din aceste zone devine gros și lipicios. Dacă se întâmplă acest lucru, mucusul se blochează normal digestiv funcționează, precum și protejează infecția. Pancreasul este un organ situat în abdomenul superior, în spatele stomacului și aproape de coloana vertebrală.
Care sunt efectele pe termen lung ale fibrozei chistice?
Astăzi, mulți oameni cu boală trăiesc la 40 și 50 de ani și chiar mai mult în unele cazuri. Cu toate acestea, nu există nici un remediu pentru fibroza chistică, deci plămân funcția va scădea constant în timp. Daunele rezultate plămânii poate provoca severe probleme de respirație si altul complicații.
Recomandat:
Cum moștenește o persoană fibroza chistică?
Fibroza chistică este o boală moștenită cauzată de mutații (modificări) ale unei gene de pe cromozomul 7, una dintre cele 23 de perechi de cromozomi pe care copiii le moștenesc de la părinți. CF apare din cauza mutațiilor în gena care produce o proteină numită CFTR (regulator transmembranar al fibrozei chistice)
Cum poate terapia genică să ajute fibroza chistică?
Terapia genică implică transferul copiilor corecte ale ADN-ului regulatorului conductanței transmembranare a fibrozei chistice (CFTR) către celulele epiteliale din căile respiratorii. Clonarea genei CFTR în 1989 a condus la studii de dovadă a principiului transferului de gene CFTR in vitro și pe modele animale
Cum îți pasă de cineva cu fibroză chistică?
Sfaturi pentru a face față în timp ce aveți grijă de cineva cu fibroză chistică Rămâneți organizat: răspundeți la facturi, instrucțiuni de medicamente și formulare de asigurare imediat ce sosesc, pentru a evita o întârziere. Informează-te: află cât de mult poți despre CF pentru a nu te simți copleșit. Menține-ți viața socială: fă-ți timp să vezi prietenii și familia pentru a evita să te simți izolat și singur
Cum provoacă fibroza chistică steatoree?
Ce cauzează steatoreea? Prea multă grăsime în scaun sugerează că sistemul digestiv nu descompune alimentele în mod adecvat. Este posibil ca organismul dumneavoastră să nu absoarbă părțile utile ale alimentelor pe care le consumați, inclusiv grăsimea din dietă. Una dintre cele mai frecvente cauze de malabsorbție este fibroza chistică
Cum este să ai un copil cu fibroză chistică?
Deoarece CF produce mucus gros în tractul respirator, copiii cu FC pot suferi de congestie nazală, probleme ale sinusurilor, respirație șuierătoare și simptome asemănătoare astmului. Pe măsură ce simptomele CF progresează, aceștia pot dezvolta o tuse cronică care produce globuri de mucus groase, grele și decolorate