Video: Ce este fibroza interstițială?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Boala pulmonară interstițială (ILD) este un termen general pentru un grup mare de tulburări care provoacă cicatrici ( fibroză ) a plămânilor. Cicatrizarea provoacă rigiditate în plămâni, ceea ce face dificilă respirația. Câteva exemple de ILD includ: Idiopatice Fibroza pulmonară.
Ulterior, se poate întreba și ce cauzează fibroza interstițială?
Boala pulmonară interstițială poate fi cauzată de expunerea pe termen lung la materiale periculoase, cum ar fi azbestul. Unele tipuri de boli autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, pot provoca, de asemenea boală pulmonară interstițială . În unele cazuri, însă, cauzele rămân necunoscute. Odată ce apare cicatricea pulmonară, este în general ireversibilă.
În mod similar, cât timp puteți trăi cu boli pulmonare interstițiale? Supraviețuirea medie pentru persoanele cu acest tip este în prezent între 3 și 5 ani. Aceasta poate sa să fie mai lung cu anumite medicamente și în funcție de cursul acestuia. Persoane cu alte tipuri de boală pulmonară interstițială , cum ar fi sarcoidoza, poate trăi mult mai mult.
S-ar putea întreba și ce este fibroza pulmonară interstițială?
Plămân interstițial boala se referă la un grup de aproximativ 100 de persoane cronice plămân tulburări caracterizate prin inflamație și cicatrici care o îngreunează plămânii pentru a obține suficient oxigen. Cicatricea se numește fibroza pulmonara . Legătura comună între numeroasele forme ale bolii este că toate încep cu inflamația.
Care este cel mai frecvent tip de boală pulmonară interstițială?
O bacterie numită Mycoplasma pneumoniae este cea mai frecventă cauză. Idiopatic fibroza pulmonara. Acest lucru face ca țesutul cicatricial să crească în interstițiu.
Recomandat:
Care este noul medicament pentru fibroza chistică?
FDA aprobă un nou medicament pentru fibroza chistică Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) este prima terapie combinată triplă disponibilă pentru tratarea pacienților cu cea mai comună mutație a fibrozei chistice. Prețul său de listă este de 311.000 de dolari pe an, la fel ca unul dintre tratamentele anterioare ale producătorului pentru boala genetică
Ce este fibroza endomiocardică?
Fibroza endomiocardică (CEM) este o boală rară în America de Nord, dar comună în regiunile tropicale și subtropicale ale lumii în curs de dezvoltare. Se caracterizează prin fibroza ventriculului stâng și a endocardului ventricular drept, care provoacă cardiomiopatie restrictivă
Care este perspectiva pe termen lung pentru un copil cu fibroză chistică?
Perspectivele pentru persoanele cu fibroză chistică s-au îmbunătățit dramatic în ultimii ani, în mare parte datorită progreselor în tratament. Astăzi, mulți oameni cu boală trăiesc în anii 40 și 50 și chiar mai mult în unele cazuri. Cu toate acestea, nu există un remediu pentru fibroza chistică, așa că funcția pulmonară va scădea constant în timp
Cum este să ai un copil cu fibroză chistică?
Deoarece CF produce mucus gros în tractul respirator, copiii cu FC pot suferi de congestie nazală, probleme ale sinusurilor, respirație șuierătoare și simptome asemănătoare astmului. Pe măsură ce simptomele CF progresează, aceștia pot dezvolta o tuse cronică care produce globuri de mucus groase, grele și decolorate
Ce este fibroza chistică atipică?
Simptome: Bronșiectazii; Unghii; Nazal