Video: Ce este fibroza chistică atipică?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Simptome: Bronșiectazie; Unghii; Nazal
În mod corespunzător, există diferite niveluri de fibroză chistică?
Acolo sunt peste 2 000 de mutații identificate ale fibroză chistică genă. Fibroză chistică este o afecțiune foarte complexă care afectează oamenii în diferit căi. Unii suferă mai mult cu sistemul lor digestiv decât plămânii.
puteți avea un caz ușor de fibroză chistică? In timp ce fibroză chistică este de obicei diagnosticat în copilărie, adulți fără simptome (sau blând simptome) în timpul tinereții lor poate sa încă să fie găsit să avea boala.
La fel, oamenii se întreabă, care este speranța de viață pentru un caz ușor de fibroză chistică?
Media speranța de viață a unei persoane cu fibroză chistică în S. U. A. are aproximativ 37,5 ani, mulți dintre ei trăiesc mult mai mult. Cu toate acestea, această cifră este în continuă creștere pe măsură ce cercetătorii descoperă noi tratamente și medicamente.
Care este primul semn al fibrozei chistice?
Semnele timpurii ale CF includ: transpirație sărată; mulți părinți observă un gust sărat atunci când își sărută copilul. Creșterea slabă și creștere în greutate (eșecul de a prospera) Constant tuse și respirație șuierătoare.
Recomandat:
Care sunt principalele tratamente pentru fibroza chistică?
Unele dintre principalele medicamente pentru fibroza chistică sunt: antibiotice pentru prevenirea și tratarea infecțiilor toracice. medicamente pentru a slăbi mucusul lipicios din plămâni, cum ar fi dornaza alfa, soluție salină hipertonică și pulbere uscată de manitol
Care este noul medicament pentru fibroza chistică?
FDA aprobă un nou medicament pentru fibroza chistică Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor) este prima terapie combinată triplă disponibilă pentru tratarea pacienților cu cea mai comună mutație a fibrozei chistice. Prețul său de listă este de 311.000 de dolari pe an, la fel ca unul dintre tratamentele anterioare ale producătorului pentru boala genetică
Care este perspectiva pe termen lung pentru un copil cu fibroză chistică?
Perspectivele pentru persoanele cu fibroză chistică s-au îmbunătățit dramatic în ultimii ani, în mare parte datorită progreselor în tratament. Astăzi, mulți oameni cu boală trăiesc în anii 40 și 50 și chiar mai mult în unele cazuri. Cu toate acestea, nu există un remediu pentru fibroza chistică, așa că funcția pulmonară va scădea constant în timp
Cum este să ai un copil cu fibroză chistică?
Deoarece CF produce mucus gros în tractul respirator, copiii cu FC pot suferi de congestie nazală, probleme ale sinusurilor, respirație șuierătoare și simptome asemănătoare astmului. Pe măsură ce simptomele CF progresează, aceștia pot dezvolta o tuse cronică care produce globuri de mucus groase, grele și decolorate
Fibroza chistică este homozigotă recesivă?
Cineva care este homozigot (ff) pentru alela recesivă va dezvolta fibroză chistică. Șansa ca aceștia să producă un copil cu fibroză chistică este de 1 din 4 sau 25%. În exemplul doi, doar un părinte (tatăl) are o copie a alelei recesive. Nu există nicio șansă ca aceștia să producă un copil cu fibroză chistică