Care este prognosticul pentru sindromul mielodisplazic?
Care este prognosticul pentru sindromul mielodisplazic?

Video: Care este prognosticul pentru sindromul mielodisplazic?

Video: Care este prognosticul pentru sindromul mielodisplazic?
Video: Гидроцефальный синдром у детей до года признаки, диагностика и прогноз. Доктор Краснова 2024, Iulie
Anonim

Cu tratamentele actuale, pacienții cu tipuri de risc mai scăzut de unele MDS poate trăi 5 ani sau chiar mai mult. Pacienți cu risc mai mare MDS care devine leucemie mieloidă acută (AML) este probabil să aibă o durată de viață mai scurtă. Aproximativ 30 din 100 MDS pacienții vor dezvolta AML.

În consecință, cât timp poți trăi cu sindromul mielodisplazic?

Unii oameni cu MDS live ani de zile cu tratament puțin sau deloc. Pentru ceilalti, MDS evoluează în leucemie mieloidă acută (AML) și speranța de viață fără tratament de succes este numai unu la doi ani. Unii oameni nu au simptome atunci când sunt diagnosticați cu MDS.

La fel, se poate vindeca sindromul mielodisplazic? Pacienții cu a sindrom mielodisplazic care au simptome cauzate de scăderea numărului de sânge beneficiază de îngrijire de susținere pentru ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții. Unii pacienți poate sa fi vindecat cu tratament agresiv cu chimioterapie urmat de transplant de celule stem folosind celule stem de la un donator.

În acest sens, MDS este întotdeauna fatal?

MDS este un potențial fatal boală; cauzele comune ale decesului într-o cohortă de 216 MDS pacienții au inclus insuficiența măduvei osoase (infecție/hemoragie) și transformarea în leucemie mieloidă acută (AML). [4] Tratamentul MDS poate fi o provocare la acești pacienți în general mai în vârstă.

MDS este o boală terminală?

MDS este o formă de cancer de măduvă osoasă, deși progresia sa în leucemie nu are loc întotdeauna. Eșecul măduvei osoase de a produce celule mature sănătoase este un proces treptat și, prin urmare MDS nu este neapărat un boală terminală . La unii pacienti, insa, MDS poate evolua la AML, leucemie mieloidă acută.

Recomandat: