Ce este speranța de viață a sindromului DiGeorge?
Ce este speranța de viață a sindromului DiGeorge?

Video: Ce este speranța de viață a sindromului DiGeorge?

Video: Ce este speranța de viață a sindromului DiGeorge?
Video: Yasmin, un terapeut cu Sindrom Down care ajută persoanele cu autism | Oameni si Povesti 2024, Iulie
Anonim

Deși nu există tratament, tratamentul poate ameliora simptomele. Rezultatele pe termen lung depind de simptomele prezente și de severitatea problemelor cardiace și ale sistemului imunitar. Cu tratament, speranța de viață poate fi normal. sindromul DiGeorge apare la aproximativ 1 din 4 000 de persoane.

Doar așa, care sunt consecințele sindromului DiGeorge?

2 ștergere sindrom includ defecte cardiace, funcție deficitară a sistemului imunitar, o pală despicată, complicații legate de niveluri scăzute de calciu în sânge și dezvoltare întârziată cu probleme de comportament și emoționale.

De asemenea, știți, cât timp puteți trăi cu sindromul DiGeorge? Supraviețuirea la vârstele de 40 și 50 de ani a fost de 89,9%, respectiv 73,9%. Vârsta medie la deces a fost de 41,5 (interval 18,1-68,6) ani. Decesele au inclus doi (7,7%) din 26 de subiecți fără boală cardiacă congenitală majoră (CHD) și nici schizofrenie.

Doar așa, este sindromul DiGeorge fatal?

Aceasta este o problemă serioasă, potențial fatal , afecțiune similară cu deficiența imunitară combinată severă. Acest lucru este uneori numit „complet” Sindromul DiGeorge și este de obicei asociat cu un nivel scăzut de calciu din sânge care provoacă convulsii.

Care este prognosticul sindromului DiGeorge?

Deși nu există nici un leac pentru sindromul DiGeorge (22q11. 2 ștergere sindrom ), tratamente poate corecta, de obicei, probleme critice, cum ar fi un defect cardiac sau palato despicat. Alte probleme de sănătate și probleme de dezvoltare, sănătate mintală sau comportamentale pot fi abordate sau monitorizate după cum este necesar.

Recomandat: