Video: Care este speranța de viață a cuiva cu osteogeneză imperfectă?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Outlook / Prognoză
Majoritatea copiilor născuți cu tipul I OI trăiește o viață normală și sănătoasă până la maturitate. Simptomele mai puțin severe nu afectează speranța de viață . Cel mai OI -decese legate de aceasta rezultă din insuficiența respiratorie din cauza plămânilor slabi. Cele mai severe tipuri vor duce la moarte la naștere sau la scurt timp după aceea.
Având în vedere acest lucru, puteți muri de osteogeneză imperfectă?
Tipul 2 OI este cea mai severă formă de boală osoasă fragilă și este poate sa să pună viața în pericol. În tipul 2 OI , organismul dvs. fie nu produce suficient colagen, fie produce colagen de calitate slabă. Tipul 2 OI poate provoacă deformări osoase. Bebeluși cu tipul 2 Pot să mor în uter sau la scurt timp după naștere.
Se poate întreba, de asemenea, se poate vindeca boala osoasă fragilă? Boală osoasă fragilă este o genetică pe tot parcursul vieții tulburare care îți provoacă oase să se rupă foarte ușor, de obicei fără nici un fel de rănire, ca de la o cădere. Medicul dumneavoastră îl poate numi și osteogeneză imperfectă. Nu este vindeca pentru boală osoasă fragilă , dar medicul dumneavoastră poate sa tratează-l.
Se poate întreba, de asemenea, puteți depăși osteogeneza imperfectă?
Lansete extensibile poate sa cresc cu osul, dar sunt adecvate numai pentru oasele mai mari (cum ar fi femurul) datorită grosimii lor și trebuie să fie ancorate ferm la ambele capete. Scolioza progresivă, uneori severă, este o problemă pentru mulți oameni cu OI , și poate provoca probleme respiratorii.
Care este cea mai severă formă de osteogeneză imperfectă?
OI tipul I este cel mai frecvente și cele mai ușoare formă a tulburării. OI tipul II este cele mai severe . În cel mai cazuri, diverse forme de osteogeneză imperfectă sunt moștenite ca trăsături autosomale dominante.
Recomandat:
Amelogeneza imperfectă este asociată cu osteogeneza imperfectă?
Amelogeneza imperfectă este o tulburare moștenită care modifică aspectul și structura smalțului. Osteogeneza imperfectă este o afecțiune genetică care afectează colagenul de tip I
Care este speranța de viață a unei persoane cu encefalopatie hepatică?
Encefalopatie hepatică Tratament Îngrijire de susținere, tratarea factorilor declanșatori, lactuloză, transplant de ficat Prognostic Speranța medie de viață mai mică de un an la cei cu boli severe Frecvență Afectează> 40% cu ciroză
Care este speranța de viață pentru cineva cu boală renală polichistică?
Boala renală polichistică autosomală dominantă este o tulburare genetică care afectează 1 din 1000 de persoane din întreaga lume și este asociată cu un risc crescut de anevrisme intracraniene. Speranța medie de viață a unui pacient cu ADPCKD variază de la 53 la 70 de ani, în funcție de subtip
Care este speranța de viață a unui copil cu neuroblastom?
Pentru copiii cu neuroblastom cu risc scăzut, rata de supraviețuire la 5 ani este mai mare de 95%. Pentru copiii cu neuroblastom cu risc intermediar, rata de supraviețuire la 5 ani este cuprinsă între 90% și 95%. Pentru neuroblastomul cu risc crescut, rata de supraviețuire la 5 ani este de aproximativ 40% până la 50%
Care este speranța de viață a unui câine cu boala Cushing?
Majoritatea câinilor cu boala Cushing vor necesita în cele din urmă tratament, dar pot trăi confortabil câțiva ani. Speranța medie de viață pentru un câine cu o tumoare suprarenală tratată corespunzător este de 36 de luni; pentru o tumoare hipofizară este de 30 de luni