Cum inhibă fosfatul de fructoză 1 glicogenoliza?
Cum inhibă fosfatul de fructoză 1 glicogenoliza?

Video: Cum inhibă fosfatul de fructoză 1 glicogenoliza?

Video: Cum inhibă fosfatul de fructoză 1 glicogenoliza?
Video: ADMITERE MEDICINA: METABOLISMUL 1: Metabolismul intermediar al glucidelor 2024, Iunie
Anonim

Fructoză - 1 - fosfat deprimă gluconeogeneza și favorizează glicoliza, în timp ce este anorganică fosfat epuizare inhibă Sinteza ATP (capitolul 14). Glicogenoliza este inhibat de fructoză - 1 - fosfat la nivelul fosforilazei. Dacă zaharoza, fructoză , și sorbitolul sunt eliminați din dietă, are loc recuperarea completă.

De asemenea, de ce se acumulează fructoză 1 fosfat?

The acumularea de fructoză 1 - fosfat a dus la sinteza glicogenului în ficat prin inducerea activității enzimatice a glicogen sintazei b în prezența glucozei 6- fosfat in vivo și prin promovarea activării glicogen sintazei.

Se mai poate întreba, de ce intoleranța la fructoză provoacă hiperuricemie? Fructoză -induse hiperuricemie : observații la copii normali și la pacienți cu ereditate intoleranță la fructoză și galactozemie. La doi pacienți cu HFI, excreția de acid uric a crescut de patru până la cinci ori după fructoză administrare; excreția crescută de acid uric în HFI a depășit-o pe cea a copiilor normali.

De asemenea, trebuie să știți cum provoacă intoleranța la fructoză hipoglicemie?

Ereditar intoleranță la fructoză este o eroare înnăscută a metabolismului cu moștenire autozomală recesivă. L-sorboza este slab metabolizată de acești pacienți, dar aceasta face nu induce hipoglicemie sau hipofosfatemie. Hipoglicemie după administrarea de fructoză sau sorbitol se datorează unui bloc de eliberare hepatică de glucoză.

Ce este fructozemia?

Ereditar fructozemie , numită și intoleranță ereditară la fructoză, este o deficiență autozomal recesivă a aldo-lazei B (fructoză bifosfat aldolază) în ficat, rinichi și intestine. 4. Mutațiile apar în gena aldolazei B, localizată pe cromozomul 9q22.

Recomandat: