Cât de frecventă este neoplazia endocrină multiplă?
Cât de frecventă este neoplazia endocrină multiplă?

Video: Cât de frecventă este neoplazia endocrină multiplă?

Video: Cât de frecventă este neoplazia endocrină multiplă?
Video: Basics of Multiple Endocrine Neoplasia 2024, Iunie
Anonim

Neoplazie endocrină multiplă tipul 1 afectează aproximativ 1 din 30 000 de persoane; neoplazie endocrină multiplă tipul 2 afectează aproximativ 1 din 35 000 de persoane. Dintre subtipurile de tip 2, tipul 2A este cel mai mult uzual formular, urmat de FMTC. Tipul 2B este relativ neobișnuit, reprezentând aproximativ 5% din toate cazurile de tip 2.

Având în vedere acest lucru, cât de rară este neoplazia endocrină multiplă?

Neoplazie endocrină multiplă tip 1 (MEN1), numit și endocrin multiplu adenomatoza sau sindromul Wermer, se găsește la una din 30 000 de persoane. Poate afecta persoanele de orice vârstă, grup etnic sau sex. Este cauzată de mutații ale genei MEN1, care este o genă supresoare tumorale.

La fel, ce cauzează neoplazia endocrină multiplă? Sindroamele multiple de neoplazie endocrină sunt tulburări rare, moștenite, în care mai multe glande endocrine se dezvoltă necanceroase (benigne) sau canceroase (maligne) tumori sau cresc excesiv fără a se forma tumori . Sindroamele multiple de neoplazie endocrină sunt cauzate de mutații genetice, deci tind să se desfășoare în familii.

În mod corespunzător, care sunt simptomele neoplaziei endocrine multiple?

Simptome. Simptomele neoplaziei endocrine multiple tip 1 sau MEN 1 includ oboseală, dureri osoase, oase rupte, pietre la rinichi și ulcere în stomac sau intestine. Simptomele sunt cauzate de eliberarea a prea mulți hormoni în organism.

Cât de frecvent este bărbații1?

Se estimează că aproximativ 1 din 30 000 de oameni au MEN1 . Aproximativ 10% dintre persoanele cu MEN1 nu au antecedente familiale ale afecțiunii; au o mutație de novo (nouă) în MEN1 genă.

Recomandat: