Ce este sindromul de neoplazie endocrină multiplă de tip 2?
Ce este sindromul de neoplazie endocrină multiplă de tip 2?

Video: Ce este sindromul de neoplazie endocrină multiplă de tip 2?

Video: Ce este sindromul de neoplazie endocrină multiplă de tip 2?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia 2 2024, Iulie
Anonim

Neoplazie endocrină multiplă tip 2 (cunoscut și sub denumirea de "feocromocitom și amiloid care produce carcinom tiroidian medular", "PTC sindrom , "și" Sipple sindrom ") este un grup de tulburări medicale asociate cu tumori ale endocrin sistem. Tumorile pot fi benigne sau maligne (cancer).

În ceea ce privește acest lucru, ce este neoplazia multiplă endocrină de tip 2?

Neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN2) este o afecțiune ereditară asociată cu 3 primare tipuri de tumori: cancer tiroidian medular, tumori paratiroide și feocromocitom. MEN2 este clasificat în subtipuri pe baza caracteristicilor clinice.

Ulterior, întrebarea este, ce este neoplazia endocrină multiplă? Neoplazie endocrină multiplă sindroamele sunt tulburări rare, moștenite în care mai multe endocrin glandele dezvoltă tumori necanceroase (benigne) sau canceroase (maligne) sau cresc excesiv fără a forma tumori. Neoplazie endocrină multiplă sindroamele sunt cauzate de mutații genetice, deci tind să se desfășoare în familii.

Având în vedere acest lucru, care sunt simptomele neoplaziei endocrine multiple?

Simptome. Simptomele neoplaziei endocrine multiple tip 1 sau MEN 1 includ oboseală, dureri osoase, oase rupte, pietre la rinichi și ulcere în stomac sau intestine. Simptomele sunt cauzate de eliberarea a prea mulți hormoni în organism.

Cât de frecventă este neoplazia endocrină multiplă?

Neoplazie endocrină multiplă tipul 1 afectează aproximativ 1 din 30 000 de persoane; neoplazie endocrină multiplă tipul 2 afectează aproximativ 1 din 35 000 de persoane. Dintre subtipurile de tip 2, tipul 2A este cel mai mult uzual formular, urmat de FMTC. Tipul 2B este relativ neobișnuit, reprezentând aproximativ 5% din toate cazurile de tip 2.

Recomandat: