Video: Ce este sindromul Cowden?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Sindromul Cowden este un tulburare caracterizat prin mai multe excrescențe necanceroase, asemănătoare tumorilor, numite hamartoame și un risc crescut de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Aproape toată lumea cu Sindromul Cowden dezvoltă hamartomii. Alte boli ale sânului, tiroidei și endometrului sunt, de asemenea, frecvente în Sindromul Cowden.
De asemenea, întrebarea este, care sunt simptomele sindromului Cowden?
Alte semne și simptome ale sindromului Cowden pot include boli benigne ale sânului, tiroidei și endometrului; un creier rar, necanceros tumora numită boala Lhermitte-Duclos; un cap mărit ( macrocefalie ); tulburare din spectrul autismului; dizabilitate intelectuală ; și vasculare (rețeaua de vase de sânge a corpului)
S-ar putea întreba, de asemenea, cum este moștenit sindromul Cowden? Sindromul Cowden poate fi mostenit sau a trecut de la un părinte afectat la un copil. CS are un model autosomal dominant de moştenire . Aceasta înseamnă că fiecare copil (bărbat sau femeie) cu un părinte afectat are o șansă de 50%. mostenind PTEN genă mutația și dezvoltarea CS.
În plus, există un remediu pentru sindromul Cowden?
În prezent, Acolo este nu vindeca pentru PHTS / Sindromul Cowden . Pacienții sunt supuși supravegherii pe tot parcursul vieții pentru a monitoriza creșterile benigne și canceroase pentru a ajuta la detectarea orice probleme la cel cel mai devreme, cel mai tratabil moment în timp. este recomandat persoanelor cu PHTS / Sindromul Cowden au: Screening specializat pentru cancerul de sân.
Ce cauzează mutația PTEN?
Cauze de PTEN sindromul tumorii hamartomului Afecțiunea poate fi moștenită sau cauzat prin „nou” mutații într-unul din sperma tatălui, ovulele mamei sau într-o celulă a fătului în curs de dezvoltare. Rolul gena PTEN este de a produce o enzimă care acționează ca parte a unei căi chimice pentru a semnala celulelor să nu se mai divizeze.
Recomandat:
Ce este sindromul de prindere a nervilor?
Specialitate. Neurologie. Sindromul de compresie nervoasă sau neuropatia de compresie, este o afecțiune medicală cauzată de presiunea directă asupra unui nerv. Este cunoscut colocvial ca un nerv prins, deși acest lucru se poate referi și la compresia rădăcinii nervoase (de exemplu, printr-o hernie de disc)
Sindromul Russell Silver este un handicap?
Sindromul Russell-Silver și dizabilitatea de învățare nonverbală: un studiu de caz. Sindromul Russell-Silver (RSS) este o tulburare genetică rară de dezvoltare caracterizată prin întârzieri de creștere prenatale și postnatale și alte anomalii fizice
Cum este diagnosticat sindromul nefrotic?
Testele și procedurile utilizate pentru diagnosticarea sindromului nefrotic includ: teste de urină. O analiză a urinei poate dezvălui anomalii în urină, cum ar fi cantități mari de proteine. S-ar putea să vi se solicite să colectați probe de urină în decurs de 24 de ore
Ce este sindromul Capgras?
Sindromul Capgras este o afecțiune psihologică. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de „sindrom imposter” sau „iluzie Capgras”. Persoanele care experimentează acest sindrom vor avea convingerea irațională că cineva cunoscut sau recunoscut a fost înlocuit de un impostor
Sindromul durerii centrale este același cu fibromialgia?
Condiția poate fi numită și „sensibilizare centrală” „amplificare centrală” și „sindrom de durere centrală”. Cea mai frecventă afecțiune a durerii centralizate este fibromialgia