Cuprins:
Video: Care sunt datele sindromului Treacher Collins pentru copii?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Sindromul Treacher Collins este o afecțiune genetică rară care afectează modul în care se dezvoltă fața - în special pomeții, fălcile, urechile și pleoapele. Aceste diferențe cauzează adesea probleme cu respirația, înghițirea, mestecatul, auzul și vorbirea.
Având în vedere acest lucru, care sunt câteva fapte interesante despre sindromul Treacher Collins?
Definiția și faptele sindromului Treacher Collins*
- Ochi înclinați în jos, departe de nas.
- Foarte puține gene și o crestătură în pleoapele inferioare (ochi de colobom)
- Urechi absente sau formate neobișnuit.
- Unele persoane pot avea pierderea auzului.
- O maxilară mică.
În mod similar, cât timp trăiește o persoană cu sindromul Treacher Collins? De obicei, persoanele cu Sindromul Treacher Collins să devină adulți funcționali cu inteligență normală. Cu un management adecvat, speranța de viață este de aproximativ cel la fel ca în cel populația generală. In unele cazuri, cel prognosticul depinde de cel simptome specifice și severitate în cel afectat persoană.
Oamenii se întreabă, de asemenea, ce face sindromul Treacher Collins?
Sindromul Treacher Collins este o afecțiune care afectează dezvoltarea oaselor și a altor țesuturi ale feței. Semnele și simptomele acestui lucru tulburare variază foarte mult, de la aproape inobservabil la sever.
Câți bebeluși se nasc cu Treacher Collins?
TCS afectează aproximativ unul din fiecare 50.000 de bebeluși născut.
Recomandat:
Care sunt simptomele sindromului Wernicke Korsakoff?
Simptomele encefalopatiei Wernicke includ: Confuzie și pierderea activității mentale care poate progresa la comă și moarte. Pierderea coordonării musculare (ataxie) care poate provoca tremurarea picioarelor. Modificări ale vederii, cum ar fi mișcări anormale ale ochilor (mișcări înainte și înapoi numite nistagmus), vedere dublă, pleoapa căzută
Care sunt cauzele caracteristicilor faciale ale sindromului Down?
Sindromul Down (DS sau DNS), cunoscut și sub numele de trisomie 21, este o tulburare genetică cauzată de prezența totală sau parțială a unei a treia copii a cromozomului 21. Este de obicei asociată cu întârzieri de creștere fizică, cu dizabilități intelectuale ușoare până la moderate și trăsături faciale caracteristice. Nu există nici un remediu pentru sindromul Down
Care sunt valorile normale pentru PaO 2 Care sunt valorile pentru determinarea severității hipoxemiei?
La fel ca majoritatea valorilor și intervalelor medicale normale, definiția poate varia ușor, dar în general se aplică următoarele definiții: Hipoxemie ușoară: PaO2 = 60 până la 79 mmHg. Hipoxemie moderată: PaO2 = 40 până la 59 mmHg. Hipoxemie severă: PaO2 <40 mmHg
Care sunt valorile clinice normale pentru copii?
Valori normale la copii Categoria de vârstă Interval de vârstă Frecvență cardiacă normală Nou-născut 0-3 luni 80-205 pe minut Sugar/Copil mic 4 luni până la 2 ani 75-190 pe minut Copil/Vârsta școlară 2-10 ani 60-140 pe minut Copil mai mare / Adolescent Peste 10 ani 50-100 pe minut
Care este denumirea științifică a sindromului Treacher Collins?
Diagnosticul este în general suspectat pe baza simptomelor și a razelor X și potențial confirmare prin teste genetice. Sindromul Treacher Collins nu este vindecabil. Sindrom Treacher Collins Alte denumiri Sindrom Treacher Collins – Franceschetti, disostoză mandibulofacială, sindrom Franceschetti-Zwalen-Klein