Testul de culoare pentru sindromul Lynch?
Testul de culoare pentru sindromul Lynch?

Video: Testul de culoare pentru sindromul Lynch?

Video: Testul de culoare pentru sindromul Lynch?
Video: Lynch Syndrome (HNPCC) | USMLE Step 1 Mnemonic 2024, Iulie
Anonim

Cand Culoare au lansat primul lor Test în aprilie 2015, a inclus 19 gene pentru cancerul mamar ereditar și ovarian. Un grup de gene cauzează Sindromul Lynch , care se caracterizează printr-un risc crescut de cancer de colon, uterin, ovarian și alte tipuri de cancer.

În mod similar, cum testează sindromul Lynch?

Sindromul Lynch poate fi confirmat prin intermediul unui test de sange . The Test poate determina dacă cineva poartă o mutație care poate fi transmisă (numită moștenită) în una dintre genele asociate Sindromul Lynch . În prezent, testarea este disponibil pentru genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM.

În plus, cât costă să fii testat pentru sindromul Lynch? The cost pentru a examina o persoană cu risc ridicat este de aproximativ 2 600 $. Cu toate acestea, prețul până la Test membri suplimentari ai familiei, dacă se constată o mutație, scade la 300 USD.

De asemenea, să știm este, cine ar trebui să fie testat pentru sindromul Lynch?

Din cauza riscului de debut precoce al cancerului colorectal și endometrial, femeile ar trebui să fie testate pentru cele mai frecvente defecte genetice găsite în Sindromul Lynch dacă au o rudă primară (părinte, frate sau copil) cu Sindromul Lynch sau cancer colorectal sau alte tumori maligne asociate cu Sindromul Lynch , mai ales dacă

Când ar trebui să fii testat pentru sindromul Lynch?

Oameni cu Sindromul Lynch de obicei începe colonoscopia screening în fiecare an sau doi începând cu 20 de ani. Oameni cu Sindromul Lynch tinde la dezvolta polipi de colon care sunt mai dificil la detecta.

Recomandat: