Cât de precis este testul peștelui pentru sindromul Down?
Cât de precis este testul peștelui pentru sindromul Down?

Video: Cât de precis este testul peștelui pentru sindromul Down?

Video: Cât de precis este testul peștelui pentru sindromul Down?
Video: LUNA CONȘTIENTIZĂRII SINDROMULUI DOWN 2024, Iulie
Anonim

PEŞTE are o rată scăzută de rezultate fals pozitive. Înseamnă doar anomaliile cromozomiale comune PEŞTE era obișnuit să Test căci nu sunt prezenți. De obicei, acestea sunt limitate la Trisomia 13 (Patau sindrom ), Trisomia 18 (a lui Edward sindrom ) și Trisomia 21 ( Sindromul Down ), deși acest lucru poate varia în funcție de furnizorul de îngrijire sau de laboratorul medical.

În ceea ce privește acest lucru, cât de precis este testul sindromului Down?

Implică un sânge simplu Test care analizează ADN-ul de la copilul care a trecut în sângele mamei. The Test se face după 10 săptămâni și depășește 99% exacte pentru Sindromul Down . Acest tip de Test este cel mai potrivit pentru femeile cu risc crescut de a avea un copil cu Sindromul Down.

La fel, pentru ce testează testul peștilor? Hibridarea fluorescentă in situ ( PEŞTE ) este a Test care „mapează” materialul genetic din celulele unei persoane. Acest Test poate fi folosit pentru a vizualiza anumite gene sau porțiuni de gene. Testarea peștilor se face pe țesutul cancerului de sân îndepărtat în timpul biopsiei pentru a vedea dacă celulele au copii suplimentare ale genei HER2.

Cât de precis este testul peștilor?

Este întotdeauna urmată de cromozomul obișnuit Test . Un normal PEŞTE rezultatul este de aproximativ 98% exacte în prezicerea că un copil va avea un rezultat cromozomial normal. PEŞTE este oferit numai în circumstanțe speciale pe care le puteți discuta cu medicul dumneavoastră sau prin plata unei taxe care nu pot fi rambursate în cazul Medicare.

Ce se întâmplă dacă testul sindromului Down este pozitiv?

Cu toate acestea, chiar și cu ultrasunete, ecranul nu va diagnostica definitiv Sindromul Down . A pozitiv ” rezultat pe Test înseamnă că există o șansă de 98,6% ca fătul să aibă trisomie 21; un rezultat „negativ” la Test înseamnă că există șanse de 99,8% ca fătul să nu aibă trisomie 21.

Recomandat: