Care este genotipul unui purtător de hemofilie?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50

Cromozomul X de la tatăl cu hemofilie va avea hemofilie genă. Gena normală de coagulare a sângelui pe cromozomul X de la mamă este dominantă, astfel încât fetița nu va avea hemofilie . Ea va fi, totuși, o purtător de hemofilie din moment ce ea are hemofilie gena pe unul dintre cromozomii ei X.

Mai mult, poate un bărbat să fie purtător de hemofilie?

Prin urmare, masculii pot au o boală ca hemofilie dacă moștenesc un cromozom X afectat care are o mutație fie în gena factorului VIII, fie în gena factorului IX. La aceste femei, simptomele sângerării pot fi similare masculi cu hemofilie . O femeie cu un cromozom X afectat este un „ purtător de hemofilie.

În plus, hemofilii au perioade? Cu toate acestea, majoritatea femeilor cu ușoare hemofilie poate duce o viață plină și activă. Mulți transportatori avea un nivel de coagulare între 30% și 70% din normal și do nu suferă de obicei de sângerări severe, deși pot suferi de cel mai frecvent simptom - sângerări menstruale abundente. Se consideră că aceste femei avea blând hemofilie.

ce gena cauzeaza hemofilia?

Hemofilie A este cauzat printr-o mutație în genă pentru factorul VIII, deci acolo este deficiența acestui factor de coagulare. Hemofilie B (numită și boala de Crăciun) rezultă dintr-o deficiență a factorului IX din cauza unei mutații a corespunzătoare genă.

Hemofilia se agravează odată cu înaintarea în vârstă?

La fel de hemofilii primesc mai în vârstă, se confruntă cu mulți la fel vârstă -probleme de sănătate legate de alții do . Din cauza hemofilie capacitatea deficitară de coagulare a sângelui pacienților, ar putea crește riscul unei hemoragii cerebrale. durere cronică - această afecțiune implică și tratamente care ar putea afecta negativ hemofilie pacienți.