![Mielomul multiplu este ereditar? Mielomul multiplu este ereditar?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14038643-is-multiple-myeloma-hereditary-j.webp)
Video: Mielomul multiplu este ereditar?
![Video: Mielomul multiplu este ereditar? Video: Mielomul multiplu este ereditar?](https://i.ytimg.com/vi/cOPeV6evKO0/hqdefault.jpg)
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
În prezent, nu există dovezi că ereditatea joacă rolul în mielom multiplu dezvoltarea deci nu este luată în considerare ereditar boală. Aproximativ 19% dintre pacienții cu MGUS se dezvoltă mielom multiplu în aproximativ doi până la 19 ani după diagnosticul MGUS.
În mod similar, vă puteți întreba, poate mielomul multiplu să apară în familii?
Mielom experții spun că cazurile familiale în mielom apar rar, dar nu există o legătură puternică între părinții care au boala și copiii lor care au boala, la fel ca în cazul cancerului de sân. În total, cercetătorii au comparat ADN din 9, 866 mielom pacienți cu 239, 188 de adulți sănătoși.
Se poate întreba, de asemenea, ce substanțe chimice pot provoca mielom multiplu? Expunerea la radiații sau chimicale . Persoanele care au fost expuse la radiații sau tobest, benzen, pesticide și altele chimicale fabricarea de cauciucuri utilizate poate prezenta un risc mai mare de dezvoltare mielom.
În acest sens, ce declanșează mielomul multiplu?
In orice caz, declanșatoare sau cauze legate de mielom multiplu pot include substanțe chimice toxice, radiații, unii viruși, tulburări imunitare și antecedente familiale ale bolii sau alte probleme conexe, cum ar fi MGUS.
Ce este speranța de viață a cancerului de mielom?
Ratele de supraviețuire se bazează pe compararea persoanelor cu mai multe mielom colegilor lor care nu au cancer . Potrivit americanului Cancer Societate (ACS), acestea sunt ratele medii de supraviețuire pe etape: Etapa 1: 62 luni, care este de aproximativ cinci ani. Etapa 2: 44 de luni, adică aproximativ trei până la patru ani.
Recomandat:
TOC la cai este ereditar?
![TOC la cai este ereditar? TOC la cai este ereditar?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
Osteocondrita disecană (TOC) este o boală de dezvoltare relativ frecventă care afectează cartilajul și osul din articulațiile cailor. Genetica: riscul de TOC poate fi parțial moștenit. Dezechilibre hormonale: insulină și hormoni tiroidieni
Ce înseamnă remisiunea în mielomul multiplu?
![Ce înseamnă remisiunea în mielomul multiplu? Ce înseamnă remisiunea în mielomul multiplu?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13935405-what-does-remission-mean-in-multiple-myeloma-j.webp)
Simptome: oboseală
Ce face Revlimid pentru mielomul multiplu?
![Ce face Revlimid pentru mielomul multiplu? Ce face Revlimid pentru mielomul multiplu?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13968917-what-does-revlimid-do-for-multiple-myeloma-j.webp)
Revlimid, cunoscut și sub numele de lenalidomidă, este un medicament împotriva cancerului oral care este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu. Face parte dintr-o clasă de medicamente numite medicamente imunomodulatoare (IMiD), care acționează împotriva celulelor canceroase parțial prin susținerea funcției sistemului imunitar
Ce înseamnă că mielomul multiplu nu a atins remisiunea?
![Ce înseamnă că mielomul multiplu nu a atins remisiunea? Ce înseamnă că mielomul multiplu nu a atins remisiunea?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14075410-what-is-multiple-myeloma-not-having-achieved-remission-j.webp)
Mielom multiplu care nu a atins remisia C90. 00 este un cod facturabil / specific ICD-10-CM care poate fi utilizat pentru a indica un diagnostic în scopul rambursării
Mielomul multiplu poate cauza probleme de vedere?
![Mielomul multiplu poate cauza probleme de vedere? Mielomul multiplu poate cauza probleme de vedere?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14179124-can-multiple-myeloma-cause-vision-problems-j.webp)
Abstract. Mielomul multiplu este cea mai frecventă tumoare cu celule plasmatice; cu toate acestea, plasmocitoamele oculare sunt rare și pot apărea în aproape orice structură a ochiului. Semnele de prezentare au inclus tumoră vizibilă clinic (n = 2), vedere încețoșată (n = 2), diplopie (n = 2) și glaucom (n = 1)