Ce organet afectează CDG?
Ce organet afectează CDG?

Video: Ce organet afectează CDG?

Video: Ce organet afectează CDG?
Video: Air France Paris Charles de Gaulle Terminal 2 - Transfer from Terminal 2F to 2E gates K 2024, Iulie
Anonim

Tulburările congenitale ale glicozilării (CDG; cunoscut anterior sub numele de sindrom glicoproteic cu deficit de carbohidrați) sunt boli descrise recent care afectează creierul și multe alte organe. Defectele biochimice primare ale CDG se află în calea N-glicozilării care apare în citoplasmă și endoplasmatic …

Pe lângă aceasta, ce organet este afectat de CDG?

CDG-urile de tip I legate de N au de obicei defecte genetice care afectează căile blocului de construcție a zahărului într-o porțiune a celulei cunoscută sub numele de reticul endoplasmatic (ER ). Aceasta este zona celulei în care sunt fabricate noi proteine.

Știi și ce cauzează CDG? După cum sa discutat mai sus, CDG sunt cauzat printr-o deficiență sau lipsă de enzime specifice implicate în formarea arborilor de zahăr (glicanii) și legarea lor de alte proteine sau lipide (glicozilare). Glicozilarea este un proces extins și complex.

Doar așa, cum afectează CDG aparatul Golgi?

Forme legate de N și O legate de CDG afectează tunderea sau remodelarea blocurilor de zahăr din aparate Golgi , o parte a celulei care modifică și sortează proteinele pentru secreție. Forme legate de N și O legate de CDG includ: DPM1- CDG - Simptomele pot include convulsii, întârzieri în dezvoltare și probleme de vedere.

Cât de comun este CDG?

Cât de comun este tulburarea congenitală a glicozilării de tip Ia? CDG -Ia reprezintă 70% din tulburările congenitale ale glicozilării, care combinate afectează 1 din 50, 000 până la 100, 000 nașteri. Cazuri de CDG -Au fost raportate la nivel mondial, aproximativ jumătate provenind din țări scandinave.

Recomandat: