Ce înseamnă antitripsina?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50

Rezumat. Alfa-1 deficit de antitripsină (AAT deficienta ) este o afecțiune moștenită care vă crește riscul de boli pulmonare și hepatice. Alfa-1 antitripsină (AAT) este o proteină care protejează plămânii. Ficatul o face. Dacă proteinele AAT nu au forma potrivită, acestea se blochează în celulele hepatice și poate sa Nu ajunge la plămâni

De asemenea, întrebarea este: ce cauzează deficitul de antitripsină?

Cauză . Alfa-1 deficit de antitripsină (AATD) este cauzat prin modificări (variante patogene, cunoscute și sub numele de mutații) în gena SERPINA1. Această genă oferă organismului instrucțiuni pentru a produce o proteină numită alfa-1 antitripsină (AAT). Una dintre sarcinile AAT este de a proteja corpul de o altă proteină numită neutrofil elastază

Știi și tu, deficitul de antitripsină alfa 1 este mortal? Introducere: Alfa - 1 deficit de antitripsină (AATD) este o boală moștenită frecventă, asociată cu un risc crescut de boală pulmonară și extrapulmonară. Este unu dintre cele mai frecvente fatal boală genetică la vârsta adultă. Cauzele decesului au fost bolile hepatice (44%), bolile respiratorii (31%) și altele (25%).

Pur și simplu, care sunt simptomele deficitului de antitripsină alfa 1?

Semnele și simptomele pe care majoritatea oamenilor le experimentează cu această deficiență sunt:

• Tuse cronică.
• Emfizem.
• BPOC.
• Insuficiență hepatică.
• Hepatita.
• Hepatomegalie (ficat mărit)
• Icter.
• Ciroză.

Ce face antitripsina Alfa 1?

Alfa-1 antitripsina (AAT) este o proteină care se produce mai ales în ficat . Funcția sa principală este de a proteja plămânii din elastaza neutrofilă. Elastaza neutrofilă este o enzimă care servește în mod normal unui scop util în țesutul pulmonar - digerează celulele deteriorate sau îmbătrânite și bacteriile pentru a promova vindecarea.