Video: DIC este un Maha?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
"Anemie hemolitică microangiopatică ( MAHA ) "este acum utilizat pentru a desemna orice anemie hemolitică legată de fragmentarea RBC, care apare în asociere cu boala vaselor mici. În DIC Se consideră că fragmentarea RBC rezultă din depunerea de fibrină sau trombocite în microvasculatură.
Mai mult, ce o determină pe Maha?
In toate cauzele , mecanismul MAHA este formarea unei plase de fibrină datorită activării crescute a sistemului de coagulare. Celulele roșii din sânge sunt tăiate fizic de aceste rețele de proteine. Fragmentele rezultate sunt schistocitele observate în microscopie cu lumină.
Știi și ce cauzează anemia hemolitică microangiopatică? Anemie hemolitică microangiopatică Există numeroase cauzele , inclusiv infecții (care rezultă, de exemplu, în coagulare intravasculară diseminată (Fig. 26.8) sau hemolitic sindrom uremic), traume fizice (de exemplu, de la valve mecanice cardiace) și autoimune (de exemplu, purpură trombotică trombocitopenică).
În afară de mai sus, TTP poate provoca DIC?
TTP -HUS și DIC poate se disting de obicei pe baza apariției lor în diferite situații clinice (de exemplu, traume sau sepsis pentru DIC și febră asociată cu trombocitopenie și o anemie hemolitică microangiopatică pentru TTP -HUS). Trombocitopenia este prezentă în ambele DIC și purpura trombocitopenică imună (ITP).
Cum se tratează anemia hemolitică microangiopatică?
Terapia de primă linie: Schimbul plasmatic emergent este terapia de primă linie pentru TTP-HUS. Schimbul de plasmă poate completa nivelurile de ADAMTS13 (dacă este deficient la pacient), elimină multimerii neobișnuit de mari ai factorului von Willebrand care inițiază microangiopatic procesează și elimină autoanticorpii direcționați împotriva ADAMTS13.
Recomandat:
Ce este o fibră de ax și care este funcția sa?
Fibrele fusului formează o structură proteică care împarte materialul genetic într-o celulă. Fusul este necesar pentru a împărți în mod egal cromozomii dintr-o celulă parentală în două celule fiice în timpul ambelor tipuri de diviziune nucleară: mitoză și meioză. În timpul mitozei, fibrele fusului sunt numite fus mitotic
Cum provoacă leucemia DIC?
În leucemia promielocitară acută (APL), TF este secretată direct în fluxul sanguin de membranele celulelor blastice promielocitare, care inițiază cascada de coagulare provocând DIC (Mc-Cance & Huether)
Ce este o glicoproteină care este una dintre utilizările glicoproteinelor?
Glicoproteinele sunt proteine care conțin lanțuri oligozaharidice (glicani) atașate covalent la lanțurile laterale ale aminoacizilor. Glicoproteinele sunt, de asemenea, deseori proteine membranare integrale importante, unde joacă un rol în interacțiunile celulă-celulă
Care este testul cel mai fiabil și specific pentru diagnosticarea DIC de coagulare intravasculară diseminată?
INTERVENȚIE: Testele de screening pentru DIC au fost comandate pentru pacienții suspectați. MĂSURĂRI ȘI REZULTATE PRINCIPALE: Timpul de protrombină (PT), timpul de tromboplastină parțială (PTT), produsele de degradare a fibrinogenului / fibrinei (FDP) și fibrinogenului au fost utilizate cel mai frecvent ca teste de diagnostic DIC
În ce este diferit TTP de DIC?
Purpura trombotică trombocitopenică (TTP) – sindromul hemolitic uremic (SHU) este o microangiopatie trombotică superficială asemănătoare DIC, dar distinctă; spre deosebire de DIC, mecanismul trombozei nu este prin calea factorului tisular (TF)/factorului VIIa. Rezultatele testelor de coagulare a sângelui în TTP-HUS sunt normale