Ce este îngrijirea SLA?
Ce este îngrijirea SLA?

Video: Ce este îngrijirea SLA?

Video: Ce este îngrijirea SLA?
Video: What is a Service Level Agreement? 2024, Iunie
Anonim

Tratamente: kinetoterapie

În consecință, cum primește o persoană SLA?

ALS face ca neuronii motori să se deterioreze treptat și apoi să moară. Neuronii motori se extind de la creier la măduva spinării până la mușchii din tot corpul. Atunci când neuronii motori sunt deteriorați, aceștia încetează să mai trimită mesaje către mușchi, astfel încât mușchii nu pot funcționa. ALS este moștenit în 5% până la 10% din oameni.

Ulterior, întrebarea este, care este cel mai bun tratament pentru SLA? În prezent sunt două tratamente aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru tratament de ALS : Rilutek (riluzol) și Radicava (edavaronă). Rilutek a fost aprobat de FDA în 1995 și a fost, de asemenea, aprobat pentru comercializare în multe alte țări, inclusiv Canada, Australia și Europa.

Pur și simplu, care sunt primele semne ale SLA?

Debut treptat, în general nedureros, progresiv slabiciune musculara este cel mai frecvent simptom inițial în SLA. Alte simptome timpurii variază, dar pot include împiedicarea, căderea lucrurilor, oboseală anormală a brațelor și / sau picioarelor, vorbire neclară, crampe musculare și zvâcniri și / sau perioade incontrolabile de râs sau plâns.

Poate fi vindecată scleroza laterală amiotrofică?

Nu vindeca a fost încă găsit pentru ALS . Se consideră că primul tratament medicamentos pentru boală - riluzolul (Rilutek) reduce deteriorarea neuronilor motori prin scăderea eliberării glutamatului. Alte tratamente pentru ALS sunt concepute pentru ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții pentru pacienți.

Recomandat: