Cuprins:
Video: Ce este sindromul neuroleptic malign?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 01:50
Sindromul neuroleptic malign (NMS) este o reacție care pune viața în pericol și poate apărea ca răspuns la neuroleptic sau antipsihotic medicament. Simptomele includ febră mare, confuzie, mușchi rigizi, tensiune arterială variabilă, transpirație și ritm cardiac rapid.
De asemenea, să știm este, care sunt semnele și simptomele sindromului neuroleptic malign?
Simptomele sindromului neuroleptic malign includ de obicei febră foarte mare (102 până la 104 grade F), puls neregulat, bătăi accelerate ale inimii (tahicardie), frecvență crescută de respiraţie (tahipnee), musculară rigiditate , alterarea stării mentale, disfuncție a sistemului nervos autonom care duce la tensiune arterială crescută sau scăzută, Se mai poate întreba, care este cauza sindromului neuroleptic malign? Sindromul neuroleptic malign (NMS) este un sever tulburare provocată printr-o reacție adversă la medicamente cu proprietăți antagoniste ale receptorilor dopaminergici sau retragerea rapidă a medicamentelor dopaminergice.
Având în vedere acest lucru, cum tratați sindromul neuroleptic malign?
Medicamentele utilizate pentru tratarea SNM includ:
- Medicamente care relaxează mușchii strânși, cum ar fi dantrolenul (Dantrium)
- Medicamentele împotriva bolii Parkinson care fac ca organismul dvs. să producă mai multă dopamină, cum ar fi amantadina (Symmetrel) sau bromocriptina (Parlodel)
Cât durează sindromul neuroleptic malign?
La pacienţii care dezvoltă sindrom neuroleptic malign după administrarea unui agent oral, sindromul Mai ultimul 7-10 zile de la întreruperea tratamentului cel medicament. La cei care au primit depozit neuroleptice (de exemplu, flufenazină), sindromul Mai ultimul pâna la A lună.
Recomandat:
Ce medicamente se administrează pentru sindromul neuroleptic malign?
Medicamentele utilizate pentru tratarea SMN includ: Medicamente care relaxează mușchii strânși, cum ar fi dantrolenul (Dantrium) Medicamentele pentru boala Parkinson care fac ca organismul dvs. să producă mai multă dopamină, cum ar fi amantadina (Symmetrel) sau bromocriptina (Parlodel)
Este histiocitomul fibros malign ereditar?
Histiocitom fibros malign: formele moștenite și sporadice au pierderea heterozigoității la benzile cromozomiale 9p21-22-dovezi pentru un defect genetic comun. În special, 35% dintre persoanele afectate dezvoltă MFH osoasă, un sarcom care, în forma sa sporadică, reprezintă 6% din toate cazurile de cancer osos
Care este diferența dintre melanom și melanom malign?
Melanomul este un cancer care începe în melanocite. Alte denumiri pentru acest cancer includ melanomul malign și melanomul cutanat. Majoritatea celulelor melanomului produc încă melanină, deci tumorile melanomului sunt de obicei maronii sau negre. Dar unele melanoame nu produc melanină și pot apărea roz, cafeniu sau chiar alb
Cum tratați sindromul neuroleptic malign?
Medicamentele utilizate pentru tratarea SMN includ: Medicamente care relaxează mușchii strânși, cum ar fi dantrolenul (Dantrium) Medicamentele pentru boala Parkinson care fac ca organismul dvs. să producă mai multă dopamină, cum ar fi amantadina (Symmetrel) sau bromocriptina (Parlodel)
Ce medicamente pot provoca sindromul neuroleptic malign?
Cauze. SMN este de obicei cauzată de consumul de medicamente antipsihotice, iar o gamă largă de medicamente poate duce la SMN. Persoanele care utilizează butirofenone (cum ar fi haloperidol și droperidol) sau fenotiazine (cum ar fi prometazina și clorpromazina) sunt raportate a fi la cel mai mare risc